Avsedd användning
Strongstep^®Adenovirus Rapid Test Device (avföring) är en snabb visuellImmunoanalys för den kvalitativa presumtiva upptäckten av adenovirus hos människaFekala prover. Detta kit är avsett för användning som hjälp i diagnosen Adenovirus
infektion.

INTRODUKTION
Enteriska adenovirus, främst AD40 och AD41, är en ledande orsak till diarréhos många barn som lider av akut diarrésjukdom, andraEndast till rotavirus. Akut diarrésjukdom är en viktig dödsorsakhos små barn över hela världen, särskilt i utvecklingsländerna. AdenovirusPatogener har isolerats över hela världen och kan orsaka diarréi barn året runt. Infektioner ses oftast hos barn mindre änTvå års ålder, men har hittats hos patienter i alla åldrar.Studier indikerar att adenovirus är associerade med 4-15% av alltSjuk på sjukhusfall av viral gastroenterit.

Snabb och exakt diagnos av adenovirusrelaterad gastroenterit är användbarvid inrättandet av etiologin för gastroenterit och relaterad patienthantering.Andra diagnostiska tekniker såsom elektronmikroskopi (EM) ochNukleinsyranhybridisering är dyra och arbetsintensiva. Med tanke påsjälvbegränsande natur av adenovirusinfektion, så dyr ochArbetsintensiva tester kanske inte är nödvändiga.

PRINCIP
Adenovirus Rapid Test Device (avföring) upptäcker AdenovirusGenom visuell tolkning av färgutveckling på det internaremsa. Anti-adenovirusantikroppar är immobiliserade på testregionen förmembran. Under testningen reagerar provet med anti-adenovirusantikropparkonjugerad till färgade partiklar och föregångas på provkudden på testet.Blandningen migrerar sedan genom membranet genom kapillärverkan och interagerarmed reagens på membranet. Om det finns tillräckligt med adenovirus i provet, aFärgat band kommer att bildas vid membranets testregion. Närvaron av dettafärgat band indikerar ett positivt resultat, medan dess frånvaro indikerar ett negativtresultat. Utseendet på ett färgat band vid kontrollregionen fungerar som enprocedurkontroll, vilket indikerar att den korrekta volymen av prov har varittillsatt och membran wicking har inträffat.

FÖRFARANDE
Ta med tester, exemplar, buffert och/eller kontroller till rumstemperatur(15-30 ° C) före användning.
1. Provsinsamling och förbehandling:
1) Använd rena, torra behållare för provuppsamling. Bästa resultat kommer att varaerhålls om analysen utförs inom 6 timmar efter insamlingen.
2) För fasta prover: Skruva loss och ta bort utspädningsrörsapplikatorn. VaraFörsiktiga att inte spilla eller spruta lösningen från röret. Samla in exemplarGenom att infoga applikatorn sticker in i minst 3 olika webbplatser påAvföring för att samla cirka 50 mg avföring (motsvarande 1/4 av en ärt).För flytande prover: Håll pipetten vertikalt, aspirat fekalprover och överför sedan 2 droppar (cirka 80 | il) tillProvuppsamlingsrör som innehåller extraktionsbufferten.
3) Byt tillbaka applikatorn i röret och skruva locket hårt. VaraFöriktigt med att inte bryta spetsen på utspädningsröret.
4) Skaka provet insamlingsröret kraftigt för att blanda provet ochextraktionsbufferten. Prover framställda i provuppsamlingsröretkan förvaras i 6 månader vid -20 ° C om inte testas inom 1 timme efterförberedelse.

2. Testning
1) Ta bort testet från sin förseglade påse och placera den påen ren, jämn yta. Märk testet med patient eller kontrollidentifiering. För bästa resultat bör analysen utföras inom entimme.
2) Bryt spetsen på utspädningsröret med en bit vävnadspapper. HållaRöret vertikalt och dispensera 3 droppar lösning i provet(S) för testanordningen.Undvik att fånga luftbubblor i provbrunnen och lägg inte till
Varje lösning på resultatfönstret.När testet börjar fungera kommer färg att migrera över membranet.

3. Vänta tills de färgade bandet ska dyka upp. Resultatet bör läsas vid 10minuter. Tolk inte resultatet efter 20 minuter.

Notera:Om provet inte migrerar på grund av närvaron av partiklar, centrifugDe extraherade proverna som finns i extraktionsbuffertflaskan. Samla 100 | ilSupernatant, dispens i provbrunnen för en ny testanordning och start igen, enligt instruktionerna som beskrivs ovan.

Certifieringar