AVSEDD ANVÄNDNING
Det starka Steget^®Adenovirus Rapid Test Device (Feces) är en snabb visuellimmunanalys för kvalitativ presumtiv detektion av adenovirus hos människorfekala exemplar.Detta kit är avsett att användas som ett hjälpmedel vid diagnos av adenovirus
infektion.

INTRODUKTION
Enteriska adenovirus, främst Ad40 och Ad41, är en ledande orsak till diarréhos många barn som lider av akut diarrésjukdom, för det andraendast för rotavirus.Akut diarrésjukdom är en viktig dödsorsakhos små barn över hela världen, särskilt i utvecklingsländer.Adenoviruspatogener har isolerats över hela världen och kan orsaka diarréhos barn året runt.Infektioner ses oftast hos barn mindre äntvå års ålder, men har påträffats hos patienter i alla åldrar.Studier tyder på att adenovirus är associerade med 4-15% av allainlagda fall av viral gastroenterit.

Snabb och korrekt diagnos av adenovirusrelaterad gastroenterit är till hjälpatt fastställa etiologin för gastroenterit och relaterad patienthantering.Andra diagnostiska tekniker som elektronmikroskopi (EM) ochnukleinsyrahybridisering är dyra och arbetskrävande.Med tanke påsjälvbegränsande karaktär av adenovirusinfektion, så dyra ocharbetsintensiva tester kanske inte är nödvändiga.

PRINCIP
Adenovirus Rapid Test Device (Feces) upptäcker adenovirusgenom visuell tolkning av färgutveckling på det inreremsa.Anti-adenovirus antikroppar är immobiliserade på testområdet avmembran.Under testningen reagerar provet med anti-adenovirusantikropparkonjugerad till färgade partiklar och förbelagd på provdynan för testet.Blandningen migrerar sedan genom membranet genom kapillärverkan och interagerarmed reagens på membranet.Om det finns tillräckligt med adenovirus i provet, afärgade band kommer att bildas vid testområdet av membranet.Förekomsten av dettafärgat band indikerar ett positivt resultat, medan dess frånvaro indikerar ett negativtresultat.Utseendet på ett färgat band vid kontrollområdet fungerar som ettprocedurkontroll, vilket indikerar att den korrekta provvolymen har varittillsatt och membranavsugning har inträffat.

PROCEDUR
Ta upp tester, prover, buffert och/eller kontroller till rumstemperatur(15-30°C) före användning.
1. Provtagning och förbehandling:
1) Använd rena, torra behållare för provtagning.Bästa resultat kommer att blierhålls om analysen utförs inom 6 timmar efter insamling.
2) För fasta prover: Skruva loss och ta bort spädningsrörsapplikatorn.Varavar noga med att inte spilla eller stänka lösning från röret.Samla provergenom att föra in applikatorpinnen på minst 3 olika platser påavföring för att samla upp cirka 50 mg avföring (motsvarande 1/4 av en ärta).För flytande prover: Håll pipetten vertikalt, aspirera fekalprover och överför sedan 2 droppar (cirka 80 µL) tillprovtagningsrör som innehåller extraktionsbufferten.
3) Sätt tillbaka applikatorn i röret och skruva fast locket ordentligt.Varavar försiktig så att du inte bryter spetsen på utspädningsröret.
4) Skaka provtagningsröret kraftigt för att blanda provet ochextraktionsbufferten.Prover preparerade i provtagningsröretkan förvaras i 6 månader vid -20°C om den inte testats inom 1 timme efterförberedelse.

2. Testning
1) Ta ut testet från dess förseglade påse och placera det påen ren, jämn yta.Märk testet med patient eller kontrollIdentifiering.För bästa resultat bör analysen utföras inom etttimme.
2) Använd en bit silkespapper och bryt spetsen på utspädningsröret.Hållröret vertikalt och fördela 3 droppar lösning i provbrunnen(S) för testanordningen.Undvik att fånga luftbubblor i provbrunnen (S), och lägg inte till
någon lösning på resultatfönstret.När testet börjar fungera kommer färg att migrera över membranet.

3. Vänta tills det eller de färgade banden visas.Resultatet ska läsas vid 10minuter.Tolka inte resultatet efter 20 minuter.

Notera:Om provet inte migrerar på grund av närvaron av partiklar, centrifugerade extraherade proverna som finns i extraktionsbuffertflaskan.Samla upp 100 µL avsupernatanten, fördela i provbrunnen (S) på en ny testenhet och börja om, enligt instruktionerna som beskrivs ovan.

Certifieringar