AVSEDD ANVÄNDNING
Det starka Steget^®Procalcitonin Test är en snabb immunkromatografisk analys för semikvantitativ detektion av Procalcitonin i humant serum eller plasma.Det används för att diagnostisera och kontrollera behandlingen av svår, bakteriell infektion och sepsis.

INTRODUKTION
Procalcitonin (PCT) är ett litet protein som omfattar 116 aminosyrarester med en molekylvikt på cirka 13 kDa, vilket först beskrevs av Moullec et al.1984. PCT produceras normalt i C-celler i sköldkörteln.1993 rapporterades den förhöjda nivån av PCT hos patienter med en systeminfektion av bakteriellt ursprung och PCT anses nu vara huvudmarkören för störningar som åtföljs av systemisk inflammation och sepsis.Det diagnostiska värdet av PCT är viktigt på grund av den nära korrelationen mellan PCT-koncentration och inflammationens svårighetsgrad.Det visades att "inflammatorisk" PCT inte produceras i C-celler.Celler av neuroendokrint ursprung är förmodligen källan till PCT under inflammation.

PRINCIP
Det starka Steget^®Procalcitonin Rapid Test detekterar procalcitonin genom visuell tolkning av färgutvecklingen på den inre remsan.Prokalcitonin monoklonal antikropp är immobiliserad på testområdet av membranet.Under testningen reagerar provet med monoklonala anti-Procalcitonin-antikroppar konjugerade till färgade partiklar och förbelagda på testets konjugatkudde.Blandningen migrerar sedan genom membranet genom kapillärverkan och interagerar med reagenser på membranet.Om det finns tillräckligt med prokalcitonin i provet kommer ett färgat band att bildas vid testområdet av membranet.Närvaron av detta färgade band indikerar ett positivt resultat, medan dess frånvaro indikerar ett negativt resultat.Uppkomsten av ett färgat band vid kontrollregionen fungerar som en procedurkontroll, vilket indikerar att rätt volym prov har tillsatts och membranuppsugning har inträffat.En distinkt färgutveckling i testlinjeområdet(T) indikerar ett positivt resultat medan mängden prokalcitonin kan bedömas semikvantitativt genom att jämföra testlinjeintensiteten med referenslinjeintensiteterna på tolkningskortet.Frånvaron av en färgad linje i testlinjeområdet (T)
tyder på ett negativt resultat.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
Denna sats är endast avsedd för IN VITRO diagnostisk användning.
■ Denna sats är endast avsedd för PROFESSIONELL användning.
■ Läs instruktionerna noggrant innan du utför testet.
■ Denna produkt innehåller inget mänskligt material.
■ Använd inte innehållet i kitet efter utgångsdatumet.
■ Hantera alla prover som potentiellt smittsamma.
■ Följ standardlaboratoriets procedur och biosäkerhetsriktlinjer för hantering och kassering av potentiellt smittsamt material.När analysproceduren är klar, kassera prover efter autoklavering av dem vid 121 ℃ i minst 20 minuter.Alternativt kan de behandlas med 0,5 % natriumhypoklorit i timmar innan de kasseras.
■ Pipettera inte reagens genom munnen och ingen rökning eller ätning när du utför analyser.
■ Använd handskar under hela proceduren.