Avsedd användning
Strongstep^®Procalcitonintest är en snabb immunkromatografisk analys för den semikvantitativa detekteringen av procalcitonin i humant serum eller plasma. Det används för att diagnostisera och kontrollera behandlingen av svår, bakteriell infektion och sepsis.

INTRODUKTION
Procalcitonin (PCT) är ett litet protein som innefattar 116 aminosyrarester med en molekylvikt av cirka 13 kDa som först beskrevs av Moullec et al. 1984 produceras PCT normalt i C-celler av sköldkörteln. 1993 rapporterades nu den förhöjda nivån av PCT hos patienter med en systeminfektion av bakteriellt ursprung och PCT anses nu vara den viktigaste markören för störningar åtföljd av systemisk inflammation och sepsis. Det diagnostiska värdet för PCT är viktigt på grund av den nära korrelationen mellan PCT -koncentrationen och svårighetsgraden av inflammation. Det visades att "inflammatorisk" PCT inte produceras i C-celler. Celler av neuroendokrint ursprung är förmodligen källan till PCT under inflammation.

PRINCIP
Strongstep^®Procalcitonin Rapid Test upptäcker procalcitonin genom visuell tolkning av färgutveckling på den inre remsan. Procalcitonin monoklonal antikropp är immobiliserad på membranets testregion. Under testningen reagerar provet med monoklonal anti-procalcitonin-antikroppar konjugerade till färgade partiklar och förbelagda på testets konjugat PAD. Blandningen migrerar sedan genom membranet genom kapillärverkan och interagerar med reagens på membranet. Om det finns tillräckligt procalcitonin i provet, kommer ett färgat band att bildas vid testregionen av membranet. Närvaron av detta färgade band indikerar ett positivt resultat, medan dess frånvaro indikerar ett negativt resultat. Utseendet på ett färgat band vid kontrollregionen fungerar som en procedurell kontroll, vilket indikerar att den korrekta volymen av prov har lagts till och membranen Wicking har inträffat. En distinkt färgutveckling i testlinjesregionen (T) indikerar ett positivt resultat medan mängden procalcitonin kan bedömas semi-kvantitativt genom jämförelse av testlinjens intensitet till referenslinjens intensiteter på tolkningskortet. Frånvaron av en färgad linje i testlinjegionen (t)
föreslår ett negativt resultat.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
Detta kit är endast för in vitro -diagnostisk användning.
■ Detta kit är endast för professionell användning.
■ Läs instruktionerna noggrant innan du utför testet.
■ Den här produkten innehåller inga mänskliga källmaterial.
■ Använd inte kitinnehållet efter utgångsdatumet.
■ Hantera alla exemplar som potentiellt smittsamma.
■ Följ Standard Lab -proceduren och biosäkerhetsriktlinjer för hantering och bortskaffande av potentiellt infektivt material. När analysproceduren är klar, kassera prover efter att ha autoklavering dem vid 121 ℃ i minst 20 minuter. Alternativt kan de behandlas med 0,5% natriumhypoklorit i timmar före bortskaffande.
■ Pipettreagens via munnen och ingen rökning eller ätande medan du utför analyser.
■ Använd handskar under hela proceduren.