Vibrio Cholerae O1 Antigen Rapid Test

Kort beskrivning:

Domare 501050 Specifikation 20 tester/låda
Upptäcktsprincip Immunokromatografisk analys Prover Avföring
Avsedd användning StrongStep® Vibrio Cholerae O1 -antigenens snabba testanordning (avföring) är en snabb visuell immunanalys för den kvalitativa, presumtiva detekteringen av Vibrio cholerae O1 i humana fekala prover. Detta kit är avsett för användning som ett hjälpmedel för diagnos av Vibrio cholerae O1 -infektion.


Produktdetaljer

Produkttaggar

INTRODUKTION
Kolera epidemier, orsakade av v.cholerae serotyp O1, fortsätter att vara enförödande sjukdom av enorm global betydelse i många utvecklingländer. Kliniskt kan kolera sträcka sig från asymptomatisk kolonisering tillAllvarlig diarré med massiv vätskförlust, vilket leder till uttorkning, elektrolytstörningar och död. V. Cholerae O1 orsakar denna sekretoriska diarré avKolonisering av tunntarmen och produktion av ett potent kolatoxin,På grund av den kliniska och epidemiologiska betydelsen av kolera är det kritisktför att bestämma så snabbt som möjligt om organismen från en patient eller intemed vattnig diarré är positivt för V.Cholera O1. En snabb, enkel och pålitligMetod för att upptäcka V.Cholerae O1 är ett stort värde för kliniker för att hanteraSjukdomen och för folkhälsotjänstemän vid inrättande av kontrollåtgärder.

PRINCIP
Vibrio Cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (avföring) upptäcker Vibriokolerae o1 genom visuell tolkning av färgutveckling på det internaremsa. Anti-vibrio cholerae o1 antikroppar är immobiliserade på testregionen förmembran. Under testningen reagerar provet med anti-vibrio cholerae O1antikroppar konjugerade till färgade partiklar och föregås på provkudden avtestet. Blandningen migrerar sedan genom membranet genom kapillärverkan ochinteragerar med reagens på membranet. Om det finns tillräckligt med vibrio cholerae o1I provet kommer ett färgat band att bildas vid testregionen för membranet. DeNärvaron av detta färgade band indikerar ett positivt resultat, medan dess frånvaroindikerar ett negativt resultat. Utseendet på ett färgat band vid kontrollenRegionen fungerar som en procedurell kontroll, vilket indikerar att rätt volym avProvet har lagts till och membranen Wicking har inträffat.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
• Endast för professionell in vitro -diagnostisk användning.
• Använd inte efter utgångsdatumet som anges på paketet. Använd inteTestet om foliepåsen är skadad. Återanvänd inte tester.
• Detta kit innehåller produkter av djurens ursprung. Certifierad kunskap omDjurens ursprung och/eller sanitära tillstånd garanterar inte heltfrånvaron av överförbara patogena medel. Det är därför,rekommenderade att dessa produkter behandlas som potentiellt smittsamma ochhanteras genom att observera vanliga säkerhetsåtgärder (t.ex. inte äta eller andas in).
• Undvik korsföroreningar av prover genom att använda ett nytt provInsamlingsbehållare för varje erhållet prov.
• Läs hela proceduren noggrant före testning.
• Ät inte, drick eller rök i något område där prover och kit hanteras.Hantera alla exemplar som om de innehåller smittsamma medel. Observera etableradförsiktighetsåtgärder mot mikrobiologiska faror under hela proceduren ochFölj standardförfaranden för korrekt bortskaffande av prover. Bära skyddandeKläder som laboratoriekällor, engångshandskar och ögonskydd när specifika analyseras.
• Provutspädningsbufferten innehåller natriumazid, som kan reagera med blyeller koppar VVS för att bilda potentiellt explosiva metall azider. Vid bortskaffningav provutspädningsbuffert eller extraherade prover, spolar alltid med rikligMängder vatten för att förhindra aziduppbyggnad.
• Blanda inte eller blanda reagens från olika partier.
• Fuktighet och temperatur kan påverka resultaten negativt.
• Användt testmaterial bör kasseras enligt lokala bestämmelser.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss