INTRODUKTION
Koleraepidemier, orsakade av V.cholerae serotyp O1, fortsätter att vara enförödande sjukdom av enorm global betydelse i många utvecklandeländer.Kliniskt kan kolera variera från asymptomatisk kolonisering tillsvår diarré med massiv vätskeförlust, vilket leder till uttorkning, elektrolytstörningar och dödsfall.V. cholerae O1 orsaka denna sekretoriska diarré avkolonisering av tunntarmen och produktion av ett potent koleratoxin,På grund av den kliniska och epidemiologiska betydelsen av kolera är den kritiskför att så snabbt som möjligt avgöra om organismen kommer från en patient eller intemed vattnig diarré är positivt för V.cholera O1.En snabb, enkel och pålitligmetod för att upptäcka V.cholerae O1 är ett stort värde för kliniker att hanterasjukdomen och för folkhälsotjänstemän att vidta kontrollåtgärder.

PRINCIP
Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (Feces) detekterar Vibriocholerae O1 genom visuell tolkning av färgutveckling på den inreremsa.Anti-Vibrio cholerae O1-antikroppar är immobiliserade på testområdet avmembran.Under testningen reagerar provet med anti-Vibrio cholerae O1antikroppar konjugerade till färgade partiklar och förbelagda på provkudden avtestet.Blandningen vandrar sedan genom membranet genom kapillärverkan ochinteragerar med reagenser på membranet.Om det finns tillräckligt med Vibrio cholerae O1i provet kommer ett färgat band att bildas vid testområdet av membranet.Denärvaron av detta färgade band indikerar ett positivt resultat, medan dess frånvaroindikerar ett negativt resultat.Utseendet av ett färgat band vid kontrollenregionen fungerar som en procedurkontroll, vilket indikerar att rätt volym avprov har lagts till och membrantransport har inträffat.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
• Endast för professionell in vitro-diagnostik.
• Använd inte efter det utgångsdatum som anges på förpackningen.Använd intetestet om foliepåsen är skadad.Återanvänd inte tester.
• Detta kit innehåller produkter av animaliskt ursprung.Certifierad kunskap omdjurens ursprung och/eller sanitära tillstånd garanterar inte heltfrånvaron av överförbara patogener.Det är därför,rekommenderas att dessa produkter behandlas som potentiellt smittsamma, ochhanteras genom att iaktta vanliga säkerhetsåtgärder (t.ex. inte svälja eller andas in).
• Undvik korskontaminering av prover genom att använda ett nytt provuppsamlingsbehållare för varje erhållet prov.
• Läs hela proceduren noggrant innan du testar.
• Ät, drick eller rök inte i något område där prover och kit hanteras.Hantera alla prover som om de innehåller smittämnen.Observera etableradeförsiktighetsåtgärder mot mikrobiologiska faror under hela proceduren ochFölj standardprocedurer för korrekt kassering av prover.Bär skyddkläder som laboratorierockar, engångshandskar och ögonskydd när prover analyseras.
• Provspädningsbufferten innehåller natriumazid, som kan reagera med blyeller kopparrör för att bilda potentiellt explosiva metallazider.Vid kasseringav provspädningsbuffert eller extraherade prover, spola alltid med rikligtmängder vatten för att förhindra aziduppbyggnad.
• Byt inte ut eller blanda reagenser från olika partier.
• Fuktighet och temperatur kan påverka resultatet negativt.
• Använt testmaterial ska kasseras enligt lokala bestämmelser.