Nytt Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit
Detta mycket känsliga, bruksfärdiga PCR-kit finns tillgängligt i lyofiliserat format (frystorkningsprocess) för långtidsförvaring.Satsen kan transporteras och förvaras i rumstemperatur och är hållbar i ett år.Varje rör med förblandning innehåller alla reagenser som behövs för PCR-amplifieringen, inklusive omvänt transkriptas, Taq-polymeras, primrar, prober och dNTPs-substrat.Den behöver bara tillsätta 13 ul destillerat vatten och 5 ul extraherad RNA-mall, sedan kan den köras och amplifieras på PCR-instrumenten.
qPCR-maskinen bör uppfylla följande krav:
1. Montera 8 remsor PCR-rörvolym 0,2 ml
2. Har fler än fyra detektionskanaler:
| Kanal | Excitation (nm) | Emission (nm) | Förkalibrerade färgämnen |
| 1. | 470 | 525 | FAM, SYBR Green I |
| 2 | 523 | 564 | VIC, HEX, TET, JOE |
| 3. | 571 | 621 | ROX, TEXAS-RED |
| 4 | 630 | 670 | CY5 |
PCR-plattformar:
7500 Real-Time PCR System, Biorad CF96, iCycler iQ™ Real-Time PCR Detection System, Stratagene Mx3000P, Mx3005P
Svårigheten med kylkedjetransport av nya Coronavirus nukleinsyradetekteringsreagens
När konventionella nukleinsyradetekteringsreagenser transporteras på långa avstånd, krävs (-20±5) ℃ kylkedjelagring och transport för att säkerställa att det bioaktiva enzymet i reagensen förblir aktivt.För att säkerställa att temperaturen når standarden behövs flera kilo torris för varje låda med nukleinsyratestreagens på mindre än 50 g, men det kan bara hålla i två eller tre dagar.Med tanke på branschpraxis är den faktiska vikten av reagens som utfärdats av tillverkare mindre än 10 % (eller mycket mindre än detta värde) av behållaren.Det mesta av vikten kommer från torris, isförpackningar och skumlådor, så transportkostnaden är extremt hög.
I mars 2020 började covid-19 bryta ut i stor skala utomlands, och efterfrågan på nya nukleinsyradetekteringsreagens för Coronavirus ökade dramatiskt.Trots den höga kostnaden för att exportera reagenserna i kylkedjan kan de flesta tillverkare fortfarande acceptera det på grund av den stora mängden och den höga vinsten.
Men med förbättringen av den nationella exportpolitiken för anti-pandemiska produkter, såväl som uppgraderingen av den nationella kontrollen över flödet av människor och logistik, finns det en förlängning och osäkerhet i transporttiden för reagenser, vilket resulterade i framstående produktproblem orsakade av transporten.Förlängd transporttid (transporttid på cirka en halv månad är mycket vanligt) leder till frekventa produktfel när produkten når kunden.Detta har besvärat de flesta nukleinsyrareagensexportföretag.
Lyofiliserad teknologi för PCR-reagens hjälpte transporten av nya Coronavirus nukleinsyradetekteringsreagens över hela världen
De lyofiliserade PCR-reagensen kan transporteras och förvaras i rumstemperatur, vilket inte bara kan minska transportkostnaderna, utan också undvika kvalitetsproblem som orsakas av transportprocessen.Därför är lyofilisering av reagenset det bästa sättet att lösa problemet med exporttransport.
Lyofilisering innebär att frysa en lösning till ett fast tillstånd och sedan sublimera och separera vattenångan under vakuum.Det torkade lösta ämnet förblir i behållaren med samma sammansättning och aktivitet.Jämfört med konventionella flytande reagenser har det lyofiliserade nukleinsyradetektionsreagenset från Novel Coronavirus med full komponent som produceras av Liming Bio följande egenskaper:
Extremt stark värmestabilitet:det kan stå behandling vid 56 ℃ i 60 dagar, och reagensens morfologi och prestanda förblir oförändrade.
Normal temperatur lagring och transport:inget behov av kylkedja, inget behov av att förvara vid låg temperatur innan försegling, frigör kylutrymmet helt.
Redo att använda:lyofilisering av alla komponenter, inget behov av systemkonfiguration, undviker förlust av komponenter med hög viskositet såsom enzym.
Multiplexa mål i ett rör:Detektionsmålet täcker den nya coronavirus ORF1ab-genen, N-genen, S-genen för att undvika virusgenovariationen.För att minska falskt negativa används human RNase P-gen som intern kontroll, för att tillgodose det kliniska behovet av provkvalitetskontroll.
