AVSEDD ANVÄNDNING
Det starka Steget^®Strep A Rapid Test Device är en snabb immunanalys förkvalitativ detektion av grupp A streptokockantigen (grupp A streptokocker) från halsenpinnprover som hjälp vid diagnos av grupp A strepfaryngit eller förkulturbekräftelse.

INTRODUKTION
Beta-hemolytisk grupp B streptokocker är en viktig orsak till övre luftvägarnainfektioner hos människor.Den vanligaste grupp A-streptokockensjukdomen är faryngit.Symtomen på detta, om de lämnas obehandlade, kan bli flerallvarliga och ytterligare komplikationer såsom akut reumatisk feber, toxisk chockliknandesyndrom och glomerulonefrit kan utvecklas.Snabb identifiering kan underlättaklinisk behandling för att förhindra sjukdomsprogression.Konventionella metoder som används för att identifiera grupp A-streptokocker involverar isoleringoch efterföljande identifiering av organismerna, vilket kan ta 24-48 timmar attkomplett.

Det starka Steget^®Strep A Rapid Test Device upptäcker grupp A streptokocker direktfrån halsprover så att snabbare resultat uppnås.Testet upptäckerbakteriellt antigen från pinnprover, därför är det möjligt att detektera grupp AStreptokocker, som kanske inte växer i kultur.

PRINCIP
Strep A Rapid Test Device har utformats för att detektera grupp A streptokockerantigen genom visuell tolkning av färgutvecklingen i den inre remsan.Demembranet immobiliserades med Rabbit anti-Strep A-antikropp på testområdet.Under testet får provet reagera med en annan kanin anti-Strep Aantikroppsfärgade partikelkonjugat, som var förbelagda på provkudden avtestet.Blandningen rör sig sedan på membranet genom en kapillärverkan, ochinteragerar med reagenser på membranet.Om det fanns tillräckligt med Strep A-antigener iprover, kommer ett färgat band att bildas vid testområdet av membranet.Närvaroav detta färgade band indikerar ett positivt resultat, medan dess frånvaro indikerar ettnegativt resultat.Utseendet av ett färgat band vid kontrollområdet fungerar som ettprocessuell kontroll.Detta indikerar att rätt volym av provet har varittillsatt och membranavsugning har inträffat.

FÖRVARING OCH STABILITET
■ Satsen ska förvaras vid 2-30°C fram till det utgångsdatum som står påförseglad påse.
■ Testet måste ligga kvar i den förseglade påsen tills den används.
■ Får inte frysas.
■ Försiktighet bör vidtas för att skydda komponenterna i denna sats frånförorening.Använd inte om det finns tecken på mikrobiell kontamineringeller nederbörd.Biologisk kontaminering av dispenseringsutrustning,behållare eller reagens kan leda till falska resultat.